Пересмотр готовых гистологических/цитологических препаратов

Услуга по пересмотру готовых гистологических или цитологических препаратов в зарубежных клиниках называется «Expert Medical Second Opinion», что можно перевести на русский язык как «второе мнение». Даже если у пациента или у лечащего врача нет сомнений в установленном морфологическом диагнозе, второе мнение опытного специалиста укрепит эту уверенность.

В части случаев, в результате пересмотра гистологических/цитологических препаратов, патоморфологический диагноз может быть изменен или уточнен, что в последующем будет определять тактику лечения и прогноз. В этом случае протокол прижизненного патологоанатомического исследования (пересмотра готовых гистологических препаратов) подписывается консилиумом врачей патологоанатомического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России.

Как обратиться к специалисту?

Для пересмотра гистологических или цитологических препаратов необходимо обратиться в регистратуру патологоанатомического отделения ФГБУ "НМИЦ онкологии" Минздрава России (корпус №12).

Часы приёма:

Пн.-Пт. 8.30 – 15.45
Суббота: 8.30 – 11.45

Что необходимо для выполнения пересмотра готовых гистологических препаратов?

Пациент или законный представитель пациента должен иметь при себе:

  1. Паспорт, СНИЛС, полис ОМС (для регистрации в электронной истории болезни). Если обращается не пациент, а его представитель, необходимо предоставить нотариально заверенную доверенность.
  2. Гистологические препараты (стекла и/или парафиновые блоки) всех проведенных исследований (если их было несколько),
  3. Копию(и) протокола(ов) «Прижизненного патологоанатомического исследования» (регистрационные номера, указанные в протоколе, должны совпадать с номерами на стеклах и парафиновых блоках),
  4. Копии выписки из истории болезни и других инструментальных и лабораторных исследований (если таковые имеются).
Сроки выполнения пересмотра

Результаты пересмотра готовых гистологических препаратов можно получить в регистратуре патологоанатомического отделения в течение 1-2 рабочих дней.

В отдельных случаях срок ответа может быть увеличен до 3-10 рабочих дней:

После проведение пересмотра гистологических препаратов врач-патологоанатом или лечащий врач может рекомендовать проведение дополнительных исследований из представленных парафиновых блоков: иммуногистохимического исследования, молекулярно-генетического исследования.