Медико-генетическое консультирование

Медико-генетическое консультирование рекомендовано пациентам для оценки риска развития онкологического заболевания. На основании семейного анамнеза и ранее проводимых исследований пациенту рекомендуются и назначаются молекулярно-генетические исследования. В соответствии с полученными результатами анализа для пациента составляется индивидуального прогноз течения заболевания, определяются группы риска развития онкозаболевания у родственников больного.

На долю наследственных опухолевых синдромов приходится около 5 -10% онкологической заболеваемости. Опухоли, которые возникают в одном и том же органе могут быть совершенно разными на молекулярном уровне. Онкогенетические исследования позволяют выявить индивидуальные особенности каждого новообразования. Выявление молекулярных особенностей каждой опухоли может стать ключом к организации персонализированного подхода к больному и назначению таргетной терапии.

1.JPG  3.JPG

Перечень показаний для проведения медико-генетического консультирования:
  • Отягощенный семейный анамнез по онкологии: наличие онкозаболеваний у родственников 1-й и 2-й степени родства;
  • Возраст начала заболевания до 50 лет;
  • Одномоментное онкопоражение в парных органах;
  • Короткий период ремиссии, или отсутствия периода, после проводимой терапии;
  • Наличие у пациента поражения двух и более органов и систем, не являющихся следствием онкозаболевания;
  • Проявление онкологического заболевания в детском возрасте;
  • Предраковые состояния: ангиомы, невусы, гемангиомы, фибромы, нейрофибромы, пигментная ксеродермия, телеангиоэктазия, наличие гипер- и гипопигментации кожи, ангиофибромы и др.;
  • Врожденные пороки развития, наличие фенотипических особенностей;
  • Подозрение на наследственное заболевание с целью уточнения диагноза;
  • Любому человеку, желающему выяснить индивидуальную степень риска развития ракового заболевания в сравнении с общим контингентом.
Для проведения медико-генетического консультирования необходимы следующие документы:
  • все медицинские выписки, результаты ранее проводимых исследований, касающихся заболевания;
  • желательно знание состояния здоровья родственников пациента (чем болели, с какого возраста, если умерли, то в каком возрасте и от чего). Наличие выписок из истории болезни родственников, если имеются.

Все молекулярно-генетические исследования проводятся на базе лаборатории молекулярной онкологии Ростовского научно-исследовательского онкологического института. Ссылка на прайс

Прием ведет врач-генетик, кандидат медицинских наук Амелина Мария Александровна. Обращаться в консультативно-диагностическое отделение ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России. Прием проводится как по записи, так и в порядке очереди.

Телефоны для записи и подробной информации:

+7 (863) 200 1000 (доб. 138)
+7 (863) 3000 100 (доб. 138)

Часы приёма:

понедельник - пятница с 08.30-17.00