ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России сообщает

4 июля 2012

ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России сообщает

Что ежедневно в учреждении проводится мониторирование лекарственных средств на предмет обнаружения некачественной продукции и фальсификатов.  

Процесс мониторинга начинается на стадии заключения гражданско-правового договора с поставщиками лекарственных препаратов и истребования у поставщиков регистрационных удостоверений на лекарственные средства.

Ростовский онкологический институт в рамках заключенного договора с ГУП РО «Фармацевтический центр» ежедневно получает достоверную информацию о забракованных лекарственных средствах и фальсификатах.

В соответствии с приказом Минздрава Ростовской области от 03.10.2007 г. № 433 поставщик обязан проводить посерийную идентфикацию ввозимых в область лекарственных средств в ГУП «Фармацевтический центр» и Ростовском филиале ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора.

По данным комплексного контроля, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт контрафактной продукции не получал