Пересмотр готовых гистологических/цитологических препаратов

Что такое пересмотр стёкол и для чего он нужен?

Пересмотр готовых гистологических препаратов заключается в повторном исследовании микропрепаратов, которые были сделаны в другом учреждении. Даже если у пациента или у лечащего врача нет сомнений в установленном морфологическом диагнозе, второе мнение опытного специалиста укрепит эту уверенность.

Всегда ли нужен пересмотр?

В части случаев, в результате пересмотра гистологических/цитологических препаратов, патоморфологический диагноз может быть изменен или уточнен, что в последующем будет определять тактику лечения и прогноз. В этом случае протокол прижизненного патологоанатомического исследования (пересмотра готовых гистологических препаратов) подписывается консилиумом врачей патологоанатомического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России.

Как обратиться к специалисту?

Для пересмотра гистологических или цитологических препаратов необходимо обратиться в регистратуру патологоанатомического отделения ФГБУ "НМИЦ онкологии" Минздрава России (корпус №12).

Часы приёма:

Пн.-Пт. 8.30 – 16.00
Суббота: 9.00 – 13.00

Узнать о готовности исследования в можно в колл-центре отделения по телефонам:

+7 863 3000 200 добавочный 573;
+7 863 3000 200 добавочный 562.

Что необходимо для выполнения пересмотра готовых гистологических препаратов?

Пациент должен иметь при себе:

  1. Паспорт, СНИЛС, полис ОМС (для регистрации в электронной истории болезни).
  2. Гистологические препараты (стекла и/или парафиновые блоки) всех проведенных исследований (если их было несколько).
  3. Копию(и) протокола(ов) «Прижизненного патологоанатомического исследования» (регистрационные номера, указанные в протоколе, должны совпадать с номерами на стеклах и парафиновых блоках),
  4. Копии выписки из истории болезни и других инструментальных и лабораторных исследований (если таковые имеются).

Чтобы пересмотр осуществлялся бесплатно (по полису ОМС), пациенту необходимо предоставить направление в ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России от врача-онколога из медорганизации по месту жительства по форме №057/у

Образец направления скачать

В графе "Обоснование направления" врач должен написать, почему он направил пациента на дообследование. Наиболее распространенные варианты: «Для проведения гистологического или ИГХ-исследования, молекулярно-генетического исследования».

Сколько стоит услуга пересмотра стекол?

В некоторых случаях пересмотр готовых гистологических препаратов не входит в перечень медицинских услуг, которые оплачиваются из фонда ОМС. В такой ситуации исследование выполняется на платной основе. Подробно ознакомиться с данной информацией Вы можете, обратившись в Вашу страховую компанию.

Стоимость пересмотра гистологических препаратов в ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России указана на сайте центра в разделе «Платные услуги» ссылка

Сроки выполнения пересмотра

Результаты пересмотра готовых гистологических препаратов можно получить в регистратуре патологоанатомического отделения в течение 2-4 рабочих дней.

В отдельных случаях срок ответа может быть увеличен до 10-14 рабочих дней:

После проведение пересмотра гистологических препаратов врач-патологоанатом или лечащий врач может рекомендовать проведение дополнительных исследований из представленных парафиновых блоков: иммуногистохимического исследования, молекулярно-генетического исследования.

Возможно ли забрать стекла и блоки из НМИЦ онкологии для пересмотра в другом учреждении?

Согласно п.31 Приказу №179н от 24.03.2016 г. МЗ РФ гистологические препараты (стекла и парафиновые блоки), цитологические стекла, изготовленные в патологоанатомическом отделении НМИЦ онкологии, могут быть выданы пациенту или его законному представителю (при наличии нотариально заверенной доверенности) по «Заявлению для пересмотра или дополнительных исследований в другом лечебном учреждении». Получить стекла и блоки можно будет не ранее, чем на следующий день после подачи соответствующего заявления в регистратуре отделения ПАО (корпус №12) c 14.00 до 16.00.