Пересмотр готовых гистологических препаратов заключается в повторном исследовании микропрепаратов, которые были сделаны в другом учреждении. Даже если у пациента или у лечащего врача нет сомнений в установленном морфологическом диагнозе, второе мнение опытного специалиста укрепит эту уверенность.
В части случаев, в результате пересмотра гистологических/цитологических препаратов, патоморфологический диагноз может быть изменен или уточнен, что в последующем будет определять тактику лечения и прогноз. В этом случае протокол прижизненного патологоанатомического исследования (пересмотра готовых гистологических препаратов) подписывается консилиумом врачей патологоанатомического отделения ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России.
Для пересмотра гистологических или цитологических препаратов необходимо обратиться в регистратуру патологоанатомического отделения ФГБУ "НМИЦ онкологии" Минздрава России (корпус №12).
Пн.-Пт. 8.30 – 16.00
Суббота: 9.00 – 13.00
+7 863 3000 200 добавочный 573;
+7 863 3000 200 добавочный 562.
Пациент должен иметь при себе:
Чтобы пересмотр осуществлялся бесплатно (по полису ОМС), пациенту необходимо предоставить направление в ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России от врача-онколога из медорганизации по месту жительства по форме №057/у
Образец направления скачать
В графе "Обоснование направления" врач должен написать, почему он направил пациента на дообследование. Наиболее распространенные варианты: «Для проведения гистологического или ИГХ-исследования, молекулярно-генетического исследования».
В некоторых случаях пересмотр готовых гистологических препаратов не входит в перечень медицинских услуг, которые оплачиваются из фонда ОМС. В такой ситуации исследование выполняется на платной основе. Подробно ознакомиться с данной информацией Вы можете, обратившись в Вашу страховую компанию.
Стоимость пересмотра гистологических препаратов в ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России указана на сайте центра в разделе «Платные услуги» ссылка
Результаты пересмотра готовых гистологических препаратов можно получить в регистратуре патологоанатомического отделения в течение 2-4 рабочих дней.
В отдельных случаях срок ответа может быть увеличен до 10-14 рабочих дней:
После проведение пересмотра гистологических препаратов врач-патологоанатом или лечащий врач может рекомендовать проведение дополнительных исследований из представленных парафиновых блоков: иммуногистохимического исследования, молекулярно-генетического исследования.
Согласно п.31 Приказу №179н от 24.03.2016 г. МЗ РФ гистологические препараты (стекла и парафиновые блоки), цитологические стекла, изготовленные в патологоанатомическом отделении НМИЦ онкологии, могут быть выданы пациенту или его законному представителю (при наличии нотариально заверенной доверенности) по «Заявлению для пересмотра или дополнительных исследований в другом лечебном учреждении». Получить стекла и блоки можно будет не ранее, чем на следующий день после подачи соответствующего заявления в регистратуре отделения ПАО (корпус №12) c 14.00 до 16.00.